DR. EDUARDO GONZÁLEZ ZAMORA

Categoría: Titular C
Nivel: Doctorado (SNI III)
Área de investigación: Quimica Inorganica
Ubicación: Edifico R Cubículo 103
Teléfono: 5804 4913
Correo: egz@xanum.uam.mx

SEMBLANZA ACADÉMICA.

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El Dr. Eduardo González Zamora es profesor del Departamento de Química de la Universidad Autónoma Metropolitana (UAM-I). Estudió la licenciatura en Química en la UAM-I y el doctorado en Química Orgánica en la Universidad de Paris XI, Orsay, Francia. Realizó una estancia Posdoctoral en el Instituto de Química de la UNAM y otra por dos años en el Instituto de Química de Substancias Naturales en Gif Sur Yvette, Francia. Realizó una estancia de investigación en el Departamento de Química y Bioquímica en la Universidad de los Ángeles California (UCLA), USA. Sus principales líneas de investigación son: Síntesis total de Productos Naturales, Síntesis Peptídica, Síntesis de Poliheterociclos por Reacciones de Multicomponentes, y síntesis de ligantes Polidentados (carboxilados y tetrazólicos) precursores de Polímeros de Coordinación Porosos tipo MOF’s y su evaluación en la captura de gases tóxicos y/o con efecto invernadero. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores, Nivel III. El Dr. González-Zamora ha publicado 80 artículos en revistas indexadas y arbitradas, tiene 6 Reviews. Tiene el reconocimiento a su trayectoria con 3 portadas posteriores de revista “Back Cover of the Magazine” y 12 reconocimientos con las portadas frontales de la revista “Front Cover of the Magazine”. En los últimos 10 años ha impartido 17 conferencias y 8 seminarios de difusión académica, todos ellos por invitación. El Dr. González-Zamora ha impartido 7 diferentes cursos a nivel licenciatura y 5 diferentes cursos a nivel posgrado, todos ellos relacionados con área de conocimiento en Química Orgánica. Ha graduado 20 alumnos de licenciatura, 7 alumnos de maestría y 6 de doctorado. En los últimos 5 años ha participado como jurado en la obtención de grado en 25 tesis de maestría y 16 tesis de doctorado. La calidad e impacto del trabajo desarrollado por el Dr. González-Zamora se ve reflejado en las diferentes distinciones recibidas, como lo fue el Premio a la investigación 2018, otorgado por la Universidad Autónoma Metropolitana, Perfil PRODEP otorgado por la SEP, Premio a la Docencia 2019 otorgado por la División de Ciencias Básicas e Ingeniería de la UAM-I, entre otros. El Dr. González-Zamora ha sido responsable técnico de 5 proyectos de Ciencia Básica del CONACYT y responsable técnico de 2 proyectos de infraestructura, uno de ellos para la adquisición de un equipo de RMN de 600 MHz dual sólidos/líquidos.


LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN.

SÍNTESIS PEPTÍDICA
SÍNTESIS TOTAL DE PRODUCTOS NATURALES
SÍNTESIS DE HETEROCICLOS POR REACCIONES DE MULTICOMPONENTES


PUBLICACIONES.

1.- Total Synthesis of Plagiochin D by an Intramolecular SNAr Reaction.
Julio César Cortes Morales, Alejandro Guillen Torres, Eduardo González-Zamora.
European Journal of Organic Chemistry,  17, 3165, 2011
2.- Oxazole as an Electron-Deficient Diene in the Diels-Alder Reaction.
Galdina Vanessa Suárez-Moreno, Eduardo González-Zamora, Francisco Méndez.
Organic Letters, 13, 6358, 2011
3.- Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by a Sequence: I-MCR–Aza-Diels–Alder–Pictet–Spengler.
Alejandro Islas-Jácome, Luis E. Cárdenas-Galindo, Alberto V. Jerezano, Joaquín Tamariz, Eduardo González-Zamora, and Rocío Gámez-Montaño.
Synlett, 23, 2951, 2012
4.- One pot synthesis of nuevamine aza-analogues by combined use of an oxidative Ugi-type reaction and aza-Diels-Alder cycloaddition.
Alejandro Islas-Jácome, Atilano Gutiérrez-Carrillo,  Miguel A. García-Garibay, and  Eduardo González-Zamora .
Synlett, 25, 403, 2014
5.- Synthesis of cyclic analogues of hexamethylenebis(3-pyridine)amide (HMBPA) in a onepot process.
Angel Zamudio-Medina, Ma. Carmen García-González, Atilano Gutiérez-Carrillo, Eduardo González-Zamora.
Tetrahedron Letters, 56, 627, 2015

DOCENCIA.
*Licenciatura
Química Orgánicas I, II y III
Laboratorio de Química Orgánica
Proyecto I y II*Posgrado
Síntesis Total
Resonancia Magnética
Química de Radicales libres.